本技术公开了（le）一种中药材的优质高产种植方法（fǎ）。该方法包括以下步骤：(1)母种的制作及培养，包括①制作母（mǔ）种（zhǒng）培养基：将250g土豆、30g琼脂、25g葡（pú）萄糖和（hé）3g维生（shēng）素B放入2000ml的水中加热，直至琼脂完全煮化即（jí）得（dé）母种（zhǒng）培养（yǎng）基（jī），②培育母种：将试管放入密（mì）封的无菌接种箱（xiāng）中，每（měi）个试管中接入1cm×1cm的菌丝（sī）后（hòu），置于20℃培养箱中，直至生长成母种；(2)原种的制作及培养，包（bāo）括（kuò）①制作原种培养基（jī）：取小麦80％、木销（xiāo）10％和（hé）麦麸10％，将所述（shù）小麦煮熟后捞出，与（yǔ）所述木（mù）销（xiāo）和麦麸搅拌（bàn）均匀，水分（fèn）控制在（zài）60-80％，100℃下保温6小时，②培育（yù）原种；(3)栽培中（zhōng）的（de）制作（zuò）及培养，包括①制作栽培种培养基和②培（péi）育栽培种。本技术中，培育（yù）出优良的羊肚菌菌种（zhǒng），提高了种植的存活率。

具体实施（shī）方（fāng）式

      一种羊肚菌菌种的培育方法，该方法包括以下步骤:

      (1)母种的制作及培养（yǎng）

      ①制作（zuò）母种培养基:将（jiāng）250g土豆,30g琼脂,25g葡萄糖和（hé）3g维生（shēng）素B放（fàng）入2000m1
的水（shuǐ）中加热，直至（zhì）琼脂完全煮（zhǔ）化即得母（mǔ）种（zhǒng）培养基；

      ②培育（yù）母种:取（qǔ）所（suǒ）述母种培养基 200ml装入（rù）300ml的试管中，用棉（mián）花（huā）塞住管口，将所述试管放（fàng）在125℃的高压灭菌锅内（nèi）灭菌（jun1）1. 5h冷（lěng）却至室温（wēn）后，将（jiāng）所述试管（guǎn）放入密封的（de）无菌（jun1）接种（zhǒng）箱中，每个试（shì）管中接入（rù）1cmX 1cm的（de）菌丝后（hòu），置于20℃培养箱中，直（zhí）至生长成母种。

      在步骤(1)中，土豆需要预先（xiān）放入（rù）水中（zhōng）煮半小时，之后将其（qí）捞山，再与琼脂、葡萄（táo）糖、维生（shēng）素B一起放入水中煮，直至（zhì）琼脂煮（zhǔ）化，将煮好的培养基放在试（shì）管里，等凝固之后，再用棉花寒住试管的管口。进行母种的培（péi）育（yù）时，在将试管放入接种箱之前，还需要用（yòng）75%的酒精擦拭（shì）试管，对（duì）试（shì）管的外壁进（jìn）行洒精消毒。

      在将试管放进无（wú）菌接（jiē）种箱内时，还需要将用（yòng）于接种的下（xià）其一（yī）同放进接种箱的（de），如:托盘（pán）、酒精灯、打火机（jī）、器皿、接（jiē）种钩、镊子等（děng）一起放入接种（zhǒng）箱内进（jìn）行消毒处理.对于接种箱内的（de）消毒处（chù）理，可以将装有高锰酸钾和甲（jiǎ）醛混（hún）合（hé）物的被（bèi）子放入接种箱（xiāng）内，消毒时保证接种箱的密封（fēng）。

      (2)原种的制作及培养

      ①制作原种培养基:以质量分数计（jì），取小麦80 %、木销10%和（hé）麦麸10%，将所述（shù）小麦煮熟后捞（lāo）出，与所述木销（xiāo）和麦数搅拌均匀，水分控制在60-80 % ,装入培养瓶中，瓶口用棉花塞住，将所述培养瓶放（fàng）在火菌（jun1）锅里（lǐ）火菌后，100℃下保温6小时，取（qǔ）出（chū）冷却后即得原种培（péi）养基；

      ②培育原种:将所述培（péi）养（yǎng）瓶和装有母种的试管放入接种箱中密封半小时后，再将（jiāng）试管中的毋种接入到所（suǒ）述原种培养（yǎng）基的培养瓶中，保持温度20℃即可（kě）。

      (3)较（jiào）培中的制作及培（péi）养

      ①制（zhì）作（zuò）栽（zāi）培种培（péi）养（yǎng）基:以质量分数计，取（qǔ）小麦75%煮熟后捞出，放入15%木销、
5%麦（mài）麸和5%泥上搅拌均匀（yún），含（hán）水量（liàng）60% -80%.装入聚丙烯袋中封口，将所述聚丙烯袋放在灭菌（jun1）锅里灭菌.常压100℃下保存4小时，取出冷却至室温（wēn）:

      ②培育栽培种:将所述聚丙（bǐng）烯袋和原种培养基的培养瓶置于接种箱中密封半小时（shí）后，再将步骤(2)培养的原种接入（rù）到所述聚丙烯袋巾，在20℃环境下培养（yǎng）15-20天可获得栽培种。

      在上述的步骤(1)之前，还需要采集新鲜的羊（yáng）肚（dù）菌（jun1）子实体，将子实体切成（chéng）直径（jìng）
2-3mm的菌（jun1）块，取经过高压灭（miè）菌（jun1）的（de）PDA培养（yǎng）纂，将所述菌块（kuài）放在PDA培养基上，将所述PDA培养基置于20℃的培养箱（xiāng）中，，周后可获得菌丝。

      在本方案中，接种箱始终处于（yú）无（wú）菌状态，在进行培养基的接种（zhǒng）处理时，在（zài）接种箱内放入一杯装有（yǒu）高（gāo）锰酸（suān）钾和甲（jiǎ）醉的混合液（yè）体，用（yòng）于对接种箱内的空气进行（háng）杀菌消毒处理。

      与现（xiàn）有技（jì）术相比.本技（jì）术实施例具有（yǒu）以下优点:

      通过应用本技术实（shí）施例的技术方案，在（zài）羊肚菌（jun1）菌种（zhǒng）的培育过（guò）程中（zhōng），通过（guò）对现有技（jì）术中的培养基配方进（jìn）行（háng）改进（jìn），在（zài）菌种培育（yù）的各阶段（duàn）采用（yòng）不同的培养基（jī）达到（dào）最好的培育效果，木方案提供（gòng）的菌（jun1）种（zhǒng）培育方法，培育出的羊肚菌菌种（zhǒng）品（pǐn）质优（yōu）良，同时，大大提高（gāo）了羊肚菌种植（zhí）的存活（huó）率。